FDA de EE.UU. aprueba pastilla contra ómicron
La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos autorizó este viernes el uso de emergencia de un nuevo fármaco de la farmacéutica Eli Lilly contra la variante ómicron del Covid-19.
El ente regulador del país especificó que el fármaco puede administrarse a pacientes de al menos 12 años que estén experimentando síntomas leves o moderados y que tengan mayores riesgos de ser hospitalizados o morir debido a su edad o enfermedades previas, incluyendo asma y obesidad.
El fármaco, llamado bebtelovimab, es un es un tratamiento de anticuerpos monoclonales que según los estudios preliminares es especialmente efectivo contra ómicron.
Los tratamientos monoclonales consisten en versiones sintéticas de los anticuerpos que el cuerpo genera de manera natural cuando se enfrenta al virus de la covid-19.
La FDA explicó que el tratamiento de Eli Lilly debe usarse solo cuando otros no estén disponibles.
Este fármaco no ha sido autorizado para pacientes que hayan sido hospitalizados por Covid-19 o requieran oxígeno, ya que los tratamientos monoclonales se han asociado con peores resultados clínicos con ese tipo de pacientes.
El gobierno de Joe Biden ha adquirido 600 mil dosis de este nuevo tratamiento, según informó este jueves la Secretaría de Salud. EFE
Para más información, puede consultar el siguiente comunicado: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-new-monoclonal-antibody-treatment-covid-19-retains